AmpliSeq for Illumina는 Illumina 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 플랫폼과 호환되는 AmpliSeq chemistry 제품군입니다. AmpliSeq for Illumina 솔루션은 싱글 런에서 몇 개의 표적 내지 수백 개의 표적을 사용하는 고도로 멀티플렉스된 중합효소 연쇄반응(PCR) 기반 워크플로우를 제공합니다.
AmpliSeq for Illumina 시퀀싱은 Illumina 차세대 시퀀싱(NGS) 기술과 결합되어 암 및 유전 질환을 비롯한 다양한 애플리케이션 분야의 연구자에게 신뢰도가 높은 데이터를 제공합니다. AmpliSeq for Illumina는 DNA 및 RNA 샘플로 작업하며 1 ng의 작은 사용량만 필요합니다.
AmpliSeq 패널은 혈액, 세포 배양체 또는 신선 동결 조직과 같은 고품질 샘플과 FFPE(formalin-fixed paraffin embedded, 포르말린 고정 파라핀 포매) 조직과 같은 까다로운 샘플을 수용할 수 있습니다. 사전 설계된 패널에서 선택하거나 다양한 게놈 및 타의 추종을 불허하는 유연성을 위해 내용물을 맞춤 제작하세요.
AmpliSeq for Illumina 제품은 Illumina에서만 판매하며 Illumina가 설계부터 분석까지 전체 워크플로우를 지원합니다.
짧은 수작업 시간으로 규모에 관계없이 탁월한 데이터 품질과 정확성을 제공하는 혁신적인 NGS 플랫폼을 사용한 시퀀싱:
AmpliSeq for Illumina는 혈액, 세포 배양체 또는 신선 동결 조직과 같이 이용 가능한 사용량과 품질이 제한되지 않는 샘플뿐 아니라 FFPE(포르말린 고정 파라핀 포매) 조직과 같은 까다로운 샘플과도 호환됩니다. DNA 및 RNA에 대한 사용량 요건은 애플리케이션 요구 사항에 따라 1~100 ng 범위입니다. 대부분의 애플리케이션에서 풀당 사용량 10 ng이 권장됩니다.
AmpliSeq for Illumina를 사용한 라이브러리 준비는 빠르고 간단합니다. 단 1.5시간의 수작업 시간을 포함해 5시간의 짧은 시간 내에 균일성이 높은 표적적중 증폭 라이브러리를 준비하세요.
AmpliSeq chemistry를 사용하면 연구자들이 단일 패널에서 12개에서 24,000개 이상의 앰플리콘(amplicon)을 사용하는 초고도 멀티플렉싱 PCR로 수백 개의 유전자를 동시에 분석할 수 있습니다. 중첩 앰플리콘을 생성하는 복수의 프라이머 풀을 사용해 큰 표적을 완벽하게 커버하세요.
AmpliSeq for Illumina가 연구자에게 신뢰도가 높은 솔루션을 제공해 사용량 범위와 샘플 유형이 유연한 변이체를 감지하는 방법을 알아보세요.
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