DNA 시퀀싱
DNA 시퀀싱 소개
Illumina 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 기술은 클론 증폭과 sequencing by synthesis(SBS) chemistry를 통한 시퀀싱기술을 사용하여 신속하고 정확한 시퀀싱을 가능하게 합니다. 이 과정은 DNA 염기를 핵산 사슬에 연결함과 동시에 식별해 냅니다. 각 염기는 DNA 염기서열의 순서를 결정하는 데 사용되는 성장 가닥에 추가될 때 고유한 형광 신호를 방출합니다.
NGS 기술은 거의 모든 생물학적 질문에 대하여 중요한 정보를 제공하는 모든 유기체의 DNA를 시퀀싱하는 데 사용할 수 있습니다. 확장성이 뛰어난 DNA 시퀀싱은 다양한 방법을 통해 작은 표적 영역 또는 전체 유전체에 적용할 수 있으며, 이를 통해 연구자가 건강과 질환을 연구하고 더 잘 이해할 수 있게 해줍니다.
NGS를 사용한 DNA 시퀀싱의 장점
- 대규모 병렬 방식으로 넓게 펼쳐져 있는 DNA를 시퀀싱하여, 모세관 전기영동 기반 생어 시퀀싱에 비해 처리량과 규모 면에서 이점을 제공합니다.
- 유전자, 엑솜 또는 유전체에 대한 각각의 염기별 결과를 고해상도로 제공
- 신호 강도에 따른 정량적 측정값 제공
- 단일 염기서열 변이, 삽입(insertion) 및 결실(deletion), 복제수 변화 및 염색체 이상을 포함하여 거의 모든 유형의 genomic DNA 변이를 검출합니다.
- 대용량 처리 및 유연성을 제공하여 연구범위를 확장하고 여러 샘플을 동시에 시퀀싱할 수 있습니다.
벤치탑 DNA 시퀀서
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일반적인 DNA 시퀀싱 방법
전장 유전체 시퀀싱(WGS)
전장 유전체 시퀀싱(whole-genome sequencing, WGS)은 유전체를 분석하는 가장 포괄적인 방법입니다. 시퀀싱 비용이 빠르게 감소하고 있고 전체 유전자 코드에 대한 귀중한 정보를 얻을 수 있는 능력이 이방법을 강력한 연구 도구로 만들어 줍니다.
표적 재시퀀싱
표적 재시퀀싱(Targeted resequencing)을 통해 유전자의 부분집합 또는 유전체 영역을 분리하고 시퀀싱하여 과학자들이 특정 관심 영역에 시간과 비용 및 분석을 집중할 수 있습니다.
DNA 시퀀싱용 라이브러리 준비
Illumina의 다재다능한 라이브러리 준비 포트폴리오를 사용하면 작은 표적 영역 또는 전체 유전체를 검사할 수 있습니다. Illumina는 PCR 프리 및 온비드 절편화 기술을 혁신적으로 개선하여 시간 절약, 유연성 및 향상된 시퀀싱 데이터 성능을 제공합니다.
DNA 라이브러리 준비에 대해 더 알아보기
DNA 시퀀싱 방법 검토
심사를 거친 이 논문 모음에는 다양한 DNA 시퀀싱 방법에 대한 장단점, 개략적인 프로토콜 다이어그램 및 관련 참고 문헌이 수록되어 있습니다.
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유전형 분석 솔루션
시퀀싱 및 어레이(array) 기반 유전자형 분석 기술은 유전자 변이의 기능적 결과에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 유전형 분석에 대해 더 알아보세요.
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세포유리 DNA(cfDNA)는 혈류로 방출되는 짧은 DNA 절편입니다. 모체 혈액 샘플의 cfDNA를 사용하여 태아의 일반적인 염색체 상태를 선별 검사할 수 있습니다. 세포유리 DNA 기술에 대해 더 알아보세요.
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추가 자료
Gene Panel and Array Finder
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