Illumina Connected Insights로 종양학 임상 연구 간소화
다양한 애플리케이션 및 변형 유형에 대한 변형 해석을 지원하는 포괄적인 통찰력 및 자동화
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Connected Insights 제품군은 강력한 API 통합을 통해 광범위한 지식 소스를 활용하여 관련 임상시험, 약물 라벨 및 임상 연구 지침의 우선 순위를 정하는 등 변종 해석을 간소화합니다. 표준화된 워크플로를 제어하면 유연성이 보장되며 자동화를 통해 절차적 일관성을 통해 관련 인사이트를 얻을 수 있습니다. Connected Insights는 해석 병목 현상을 해결하고 질병에 대한 이해를 발전시키는 데 도움이 됩니다.
API 통합 지식 소스의 성능을 단일 솔루션으로 활용하여 다양한 애플리케이션에 대한 통찰력을 제공합니다. 사용자 정의 가능한 사전 설정으로 해석 워크플로우를 자동화하십시오.
시퀀싱에서 보고서 초안에 이르기까지 NGS 워크플로우에 불필요한 접점과 수동 데이터 이동을 제거합니다. 업스트림 및 다운스트림에서 원활하고 안전한 최신 DRAGEN 2차 분석과 직접 통합됩니다.
다양한 변이체 및 바이오마커 분석을 가능하게 하는 포괄적인 테스트 옵션에 보조를 맞추십시오. 인원수와 해석 자원을 늘리지 않고 분석 애플리케이션과 규모를 확장합니다.
API 호출을 통해 JAX-CKB™, CIViC 및 OncoKB(출시 예정)를 포함한 45개 이상의 지식 소스를 사용하여 통찰력을 생성합니다.
실험실에서 엄선한 비공개 지식을 성장시키고 관리하십시오.
데이터 업로드에서 보고서 생성에 이르기까지, 설정을 구성하고 자동화하여 최소 터치포인트로 간소화된 경험을 제공합니다.
패널에서 유전체 및 전사체, 조직에서 액체 생검 및 헴에 이르기까지 분석 및 응용 분야 전반에 걸쳐 자신 있게 진화하십시오.
지역 요구 사항에 맞게 지역 콘텐츠, 기본 설정 및 언어를 구성합니다.
보안 우선 인프라를 사용하고 개인정보 보호 및 규정 준수 소프트웨어 요구 사항 및 규정을 준수합니다.
여러 질병 유형 및 다양한 NGS 분석법에 걸쳐 관련된 주요 DNA 변이체 유형(SV, MNV, 엑손 수준 CNV, 인델, 융합, 탠덤 반복, LOH)을 식별한다.
RNA 또는 전사체학의 변이(융합, 스플라이스 변이, 곧 발현 수준)를 분석하여 악성종양에 대한 보다 심도 있고 포괄적인 이해를 얻는다.
정밀 의학과의 관련성이 높아짐에 따라 전장 유전체 바이오마커 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 해석하여 더 많은 통찰력을 얻으십시오.
의미 있는 통찰력을 위한 신속하고 해석 가능한 데이터
체세포 종양학 패널 또는 기타 호환 가능한 애플리케이션을 위한 라이브러리를 준비합니다.
Illumina 또는 기타 시퀀싱 플랫폼을 사용하여 라이브러리를 시퀀싱합니다.
DRAGEN 또는 기타 2차 분석 도구로 변종을 호출하여 VCF(변종 호출 형식) 출력을 생성합니다.
VCF 파일을 Connected Insights에 입력하여 통찰력 및 사례 보고를 생성할 수 있습니다.
가장 엄격한 보안 요구 사항을 충족하기 위해 Illumina Connected Insights 플랫폼은 보안 및 규정 준수를 핵심으로 합니다. 자세한 내용은 보안 브리핑 을 참조하십시오.
실험실의 표준 운영 절차(SOP)와 일치하도록 미세한 수준의 세분화로 한 번 구성하십시오. SOP에 따라 구성된 자동화를 활용하여 워크플로를 가속화합니다.
모든 케이스에 대한 실험실의 개인 지식 기반을 구축하고 과거 경험과 비교하여 케이스를 즉시 해석하십시오. 엄선한 지식은 개인적이고 안전하며 항상 손끝에서 이용할 수 있습니다.
실험실 이름, 실험실 브랜딩, 섹션, 필드 등을 기반으로 사용자 정의를 할 수 있습니다. 데이터 재수집 없이 보고서를 쉽게 편집할 수 있습니다. 모든 언어로 보고서를 내보냅니다.
1회 구성 후 자동 데이터 업로드로 시간을 절약하십시오. Illumina 시퀀서의 터치포인트 없이 워크플로우를 즐겨보세요.
통합된 형식으로 주요 결과, 범위 및 QC 요약을 빠르게 볼 수 있습니다. 간소화된 사용자 인터페이스 설계로 보다 심층적인 증거 소스에 직관적으로 액세스합니다.
변이 QC에서 정확한 SOP를 자동화하고 질병, 지침 및 실험실별 설정을 구성하여 우선 순위를 해석하고 보고함으로써 처리 시간을 단축합니다.
유전체 보기, DNA 및 RNA 커버리지 플롯, 변이체 대립유전자 빈도(VAF) 분포 플롯 등 최첨단 시각화를 통해 통찰력을 심화합니다.
Connected Insights 제품군이 사용자 정의 변형 해석 연구 워크플로우를 간소화하고 의미 있는 인사이트를 생성하는 데 걸리는 시간을 단축하는 방법을 단일 벤더 워크플로우로 알아보십시오.
이 비디오를 시청하여 Connected Insights 제품군이 어떻게 다양한 지식 소스를 연결하여 중요한 통찰력을 위한 데이터 해석 작업을 간소화할 수 있는지 알아보십시오.
Connected Insights가 분자 실험실의 규모와 성장을 간소화, 통합 및 지원하는 방법을 읽어보십시오.
Connected Insights가 주요 보안 및 개인정보 보호 기능을 사용하여 민감한 NGS 데이터를 보호하는 방법을 알아보십시오.
최신 릴리스 정보 및 기타 뉴스는 소프트웨어 리소스 페이지를 참조하십시오.
종합 유전체 프로파일링(CGP)은 단일 분석법을 사용하여 요법 지침을 위해 지침 및 임상시험에 확립된 바와 같이 관련 암 생체표지자를 포함한 수백 개의 유전자를 평가한다.
비용 효과적인 접근법을 위해 종양 진행에 영향을 미치는 돌연변이를 자주 포함하는 염기서열분석 코드화 영역에 중점을 둔다.
암 조직에 존재하는 체세포 돌연변이 및 기타 유전체 변이에 대한 전장 유전체 보기를 확보하고 새로운 암 관련 변이를 발견한다.
유전체학 실험실이 검체를 추적하고 워크플로우를 효율적이고 안전하게 관리할 수 있는 고도로 맞춤화된 실험실 정보 관리 시스템.
DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 통찰력을 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보십시오.
Illumina Connected Analytics를 통해 정보학을 운용하고 과학적 통찰력을 얻으십시오. 가격, 구독 등에 대한 정보는 당사에 문의하십시오.
워크플로우를 논의하여 Illumina Connected Insights를 사용하여 NGS 운영을 간소화하고 실험실의 성장을 지원하는 방법을 알아보십시오.
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