iSeq 100 시퀀싱 시스템

연구 규모의 확장

실험실 내에서 사용하기 쉽고 저렴한 에코시스템에서 Illumina 차세대 시퀀싱(NGS) 기술의 성능을 활용하십시오.

iSeq 100 sequencing system
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새로운 실험실 파트너 만나기

Illumina 포트폴리오에서 가장 저렴하고 컴팩트한 벤치탑 시퀀싱 시스템을 살펴보고 실험실에서 NGS의 성능을 활용하는 것이 얼마나 쉬운지 알아보십시오.

sequencing on iSeq 100 sequencing system
NGS의 강력한 성능 활용

iSeq 100 시스템은 상보적 산화금속 반도체(CMOS) 기술의 속도와 경제성, 합성(SBS) 화학에 의한 시퀀싱의 정확성을 활용하여 거의 모든 실험실에서 강력한 NGS 기술을 획득할 수 있도록 지원합니다.

iSeq 100 reagent
NGS를 통한 심층적인 통찰력

iSeq 100 시스템은 qPCR 및 Sanger 시퀀싱에 비해 더 높은 데이터 해상도와 더 깊은 커버리지를 모두 제공하여 결과 도출 시간을 단축하고 실제 단계를 줄이면서 변이 또는 저주파 대립 유전자를 검출하는 데 대한 통계적 신뢰도를 높일 수 있습니다.1,2

iSeq 100 sequencing run
효율성 및 자율성 향상

더 큰 시퀀싱 시스템 또는 아웃소싱에 비해 iSeq 100 시스템은 빠르고 비용 효율적인 소규모 실행, 아웃소싱의 독립성, 처음부터 끝까지 시퀀싱 프로세스의 제어를 제공합니다.

iSeq loading reagents
손가락 끝의 유연성

지원되는 가장 긴 판독 길이에 대해 최대 출력이 1.2Gb인 iSeq 100 시스템은 소유전체 염기서열 분석, 표적 유전자 염기서열 분석 및 유전자 발현 프로파일링을 포함한 다양한 DNA 및 RNA 염기서열 분석 애플리케이션에 대해 신속한 다중 염기서열 분석을 제공합니다.

Illumina NGS 구현은 생각보다 훨씬 쉽습니다

Westmead Institute for Medical Research의 Viromics 실험실 수석 과학자인 John-Sebastian Eden 박사가 염기서열 분석 프로젝트를 사내에 도입했습니다. 그가 iSeq 100 시스템을 결정한 이유와 방법을 알아보십시오.

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작지만 강력한 성능

iSeq 100 instrument specifications 

시스템 사양

  • Max output
    1.2 Gb
  • Single reads per run
    4M
  • Max read length
    2 × 150 bp
  • Run time
    9.5–19 hr

포괄적이고 간소화된 워크플로우

신속하고 비용 효과적인 유전자 분석을 수행하려는 모든 실험실에 이상적인 iSeq 100 시스템을 만드는 포괄적이고 간소화된 워크플로우.

1
워크플로 관리

Clarity LIMS 소프트웨어 또는 기존 LIMS 시스템으로 워크플로를 원활하게 관리하십시오.

2
라이브러리 준비

고성능 라이브러리 준비 키트로 다양한 애플리케이션을 위한 라이브러리를 준비하십시오.

3
시퀀스

9.5시간 만에 합성 화학을 통해 입증된 Illumina 시퀀싱을 특징으로 하는 즉시 사용 가능한 시약으로 시퀀스를 생성합니다.

4
데이터 분석

기기 소프트웨어, 로컬 실행 관리자 및 터치스크린 인터페이스를 사용하여 시퀀싱 실행을 모니터링하고 분석합니다.

5
결과 해석

BaseSpace Sequence Hub에 있는 앱을 사용하여 결과를 해석하고 공유합니다.

다용도성을 염두에 두고 설계

iSeq 100 시스템은 실행당 최대 1.2Gb의 출력 범위, 최적화된 라이브러리 준비 키트, 고해상도 및 분석 민감도를 갖추고 있으며, 소형 유전체 시퀀싱, 16S 메타지노믹스 연구, 유전자 편집 검증 등을 포함한 다양한 응용 분야에 적합한 다목적 옵션입니다.

iSeq 100 ready to start sequencing run

주요 애플리케이션

품질 관리를 위해 iSeq 100 시스템 사용

Texas A&M AgriLife의 유전체학 및 생물정보학 담당 이사인 Charlie Johnson이 그의 실험실에서 품질 관리를 위해 iSeq 100 염기서열 분석 시스템을 NovaSeq 6000 염기서열 분석 시스템과 어떻게 페어링하는지, 그리고 iSeq 100 시스템이 워크플로우에 중요한 역할을 하게 된 이유에 대해 논의합니다.

다른 벤치탑 시퀀싱 시스템과 비교

 

iSeq 100 System

MiniSeq System

 

MiSeq® System

런 타임 9~19시간 4~24시간 5~55시간
런당 최대 데이터 아웃풋 1.2 Gb 7.5 Gb 15 Gb
실행당 최대 단일 읽기 수 4M 25M a 25M b
최대 읽기 길이 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 300 bp
데이터 분석 제공c BaseSpace Sequence Hub, Illumina Connected Analytics, 온프레미스 DRAGEN 서버 BaseSpace Sequence Hub, Illumina Connected Analytics, 온프레미스 DRAGEN 서버 BaseSpace Sequence Hub, Illumina Connected Analytics, 온프레미스 DRAGEN 서버

a. MiniSeq 고출력 시약 키트 전용.

b. MiSeq 시약 키트 v3 전용.

c. 전용 DRAGEN 서버는 Illumina 시퀀싱 시스템과 쌍을 이루며, Illumina Run Manager를 사용하여 시퀀싱 실행의 일부로서 이차 분석을 계획하는 데 사용될 수 있다. 온프레미스 DRAGEN 서버는 시퀀싱 시스템과 직접 통신하지 않지만, 명령줄을 통해 임의의 Illumina 시퀀싱 시스템으로부터 데이터를 수집 및 처리할 수 있다.

인기 제품

iSeq 100 Reagents

iSeq 100 System용 시약은 간단하고 저렴한 시퀀싱을 위한 1채널 SBS 화학 및 CMOS 기술을 갖춘 즉시 사용 가능한 카트리지가 특징입니다.

PhiX Control v3

PhiX Control v3는 Illumina 시퀀싱 실행을 위한 바로 사용 가능한 제어 라이브러리입니다.

Nextera XT DNA Library Preparation Kit

DNA 투입 요구량이 적은 작은 유전체, PCR 앰플리콘, 플라스미드 및 cDNA 염기서열 분석을 위한 DNA 라이브러리를 준비하는 90분 워크플로우를 제공합니다.

차세대 염기서열분석을 처음 접하시나요?

차세대 염기서열 분석에 대해 알아보기

차세대 시퀀싱(NGS)에 대해 알아보고 시퀀싱 프로젝트를 시작하기에 적합한 제품을 선택하는 데 도움이 되는 교육 및 지원 리소스를 찾아보십시오.

iSeq 100 시스템 시작하기

단계별 가이드 및 교육 비디오를 사용하여 iSeq 100 시스템을 시작하는 방법을 알아보십시오. NGS를 얼마나 손쉽게 검사실에 도입할 수 있는지 확인하세요.

iSeq 100 시스템용 소프트웨어

우리는 NGS 데이터 분석 프로세스에서 대부분의 수동 작업을 제거했습니다. Local Run Manager 소프트웨어는 모든 iSeq 100 시스템에 설치되어 있으며 자동으로 기기 내 데이터 분석을 수행합니다. 이 소프트웨어는 시퀀싱 시작, 시퀀싱 상태 모니터링, 결과 확인 및 데이터 분석을 수행하는 사용이 용이한 터치스크린 인터페이스를 갖추고 있습니다.

설치 및 지원

iSeq 100 시스템은 직접 설치하기 쉽습니다. 시작하는 데 도움이 되는 다양한 지원 리소스를 이용할 수 있습니다. Illumina 과학자와 엔지니어는 온라인 또는 직접 지원 및 교육을 제공하여 실험실 직원이 신속하게 업무를 처리할 수 있도록 지원합니다. 장기 유지보수의 경우, 이 시스템은 가동 중단 시간을 최소화하기 위해 교체 기기 또는 현장 서비스 엔지니어 지원(지역에 따라 다름)을 포함하는 1년 보증이 적용됩니다.

참고 문헌

  1. Precone V, Del Monaco V, Esposito MV, et al. Cracking the code of human diseases using next-generation sequencing: Applications, challenges, and perspectives. BioMed Res Int. 2015;2015:161648. Published 2015 Nov 19. doi:10.1155/2015/161648
  2. Shokralla S, Porter TM, Gibson JF, et al. Massively parallel multiplex DNA sequencing for specimen identification using an Illumina MiSeq platform. Sci Rep. 2015;5:9687. Published 2015 Apr 17. doi:10.1038/srep09687

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