NovaSeq X 시리즈 주문
발전된 화학 반응, 광학 및 인포매틱스가 결합되어 뛰어난 속도와 데이터 품질, 뛰어난 처리량과 확장성을 제공합니다.
TruSight Oncology 500(TSO 500)은 FFPE 조직에서 사내 종합 유전체 프로파일링(CGP)을 가능하게 하는 NGS 분석입니다.
TruSight Oncology 500
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
검체에서 결과까지 4~5일
Assay 시간
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간.
수작업 시간
40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA
사용량
TruSight Oncology 500 HRD를 지금 이용할 수 있습니다. 강력하고 정확한 상동성 재조합 결핍(HRD) 평가로 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 합니다. 일본에서는 제공되지 않습니다.
개요
철저한 결과
단일 분석법으로 양성 생체표지자를 발견할 가능성을 높이기 위해 가이드라인 및 임상시험에 부합하는 > 500개의 범암 생체표지자를 평가한다. 선택적 부가 HRD 키트로 유전체 불안정성을 평가한다.†
간소화된 워크플로우
온프레미스 서버를 통해 또는 Illumina Connected Analytics를 통해 클라우드에서 바로 사용할 수 있는 DRAGEN 2차 분석 파이프라인과 통합된 수동 또는 자동 워크플로를 사용하여 4~5일 이내에 결과를 얻을 수 있습니다. Illumina Connected Insights‡ 또는 Pierian을 포함한 다양한 옵션으로 인사이트 및 보고서 생성에 액세스합니다.
*TSO 500 HRD에는 사용할 수 없습니다.
†HRD는 TruSight Oncology 500에 TruSight Oncology 500 HRD 키트를 추가한 경우에만 사용할 수 있습니다. 일본에서는 제공되지 않습니다.
‡일부 국가에서는 제공되지 않습니다. Illumina Connected Insights는 제3자 지식 소스에 대한 API 호출을 통해 사용자 정의 3차 분석을 지원합니다.
포괄적인 포트폴리오로 CGP 지원
TruSight Oncology 500 제품 라인을 사용하여 임상 연구를 위한 질병 관련 생체표지자를 식별합니다.
TruSight Oncology 500
유전체 불안정성 점수(GIS)를 평가하기 위한 부속 키트를 통해 HRD를 포함하여 FFPE 종양 조직에서 관련 DNA 및 RNA 암 생체표지자를 평가한다.†
TruSight Oncology 500 High-Throughput
TruSight Oncology 500과 동일한 패널 콘텐츠 및 조직 입력 유형을 사용하는 동안 한 번에 최대 192개의 검체를 배치하십시오.
TruSight Oncology 500과 유사한 DNA 패널 함량으로 액체 생검을 통해 혈장 내 순환 종양 DNA(ctDNA)를 분석한다.
사양
| Assay 시간 | 검체에서 결과까지 4~5일 |
|---|---|
| 자동화 기능 | Liquid handling robots |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 |
| Cancer type | Pan-cancer, Solid tumor |
| 콘텐츠 사양 | 총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함. 선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다. |
| 설명 | FFPE 조직에서 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있는 분석. |
| 수작업 시간 |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
| 사용량 | 40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA |
| Instruments | NextSeq 550 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Targeted RNA sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 8플렉스 |
| Nucleic acid type | DNA, RNA |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE tissue |
| Species category | Human |
| Technology | Sequencing |
| 변이 클래스 | Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Novel transcripts, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants |
필수 제품
TSO 500을 실행하려면 다음이 필요합니다.
- NextSeq 500/550 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)
- 수동 또는 자동 워크플로가 포함된 TSO 500 라이브러리 준비 키트(인덱스 어댑터 및 DRAGEN 변형 호출 파이프라인 포함)
- 라이브러리 준비 키트에 포함되지 않은 경우 NextSeq 500/550 시약 키트 v2.5 또는 NextSeqDx 시약 키트 v2.5
- 선택 사항: DRAGEN TSO 500 HRD 분석 소프트웨어가 포함된 TSO 500 HRD 키트(온-프레미스 서버 전용, 클라우드 분석에 필요하지 않음)
DRAGEN 변이 검출 파이프라인으로 분석하려면 다음이 필요합니다.
- 로컬 분석을 위한 DRAGEN 서버 라이선스 또는
- 클라우드 분석을 위한 Illumina Connected Analytics 구독 및 iCredits
최종 보고서를 생성하려면 다음이 필요합니다.
/
결과
애플리케이션
TruSight Oncology 500은 FFPE 종양 검체의 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하여, 보다 적은 검체를 사용하고 단일 유전자 또는 소규모 패널 분석보다 더 많은 결과를 산출하는 광범위한 생체표지자를 평가할 수 있습니다.
예시 워크플로우
준비
TruSight Oncology 500 분석
시퀀스
프로젝트 권장 사항
| 기기 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NextSeq 500 System | 8 samples per run (high output flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage |
2 × 101 bp |
| NextSeq 550Dx in Research Mode | 8 samples per run (high output flow cell), 100M paired-end reads, 3,500× coverage |
2 × 101 bp |
관련 애플리케이션 및 방법
Our clinical cancer research solutions deliver accurate genomic information, and enable labs to analyze multiple genes in a single test.
Next-generation sequencing enables immuno-oncology researchers to gain insights into immunotherapy response factors and tumor immune evasion mechanisms.
NGS-based cancer sequencing methods provide more information in less time compared to single-gene and array-based approaches.
문서
제품 관련 자료
Support documentation
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v1.1 on ICA
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.1 Documentation
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v2.1.2 on ICA Documentation
- TruSight Oncology 500 v1.0 Local App Documentation
- DRAGEN TruSight Oncology 500 Analysis Software v1.1 Documentation
- TruSight Oncology 500 v2.0 Local App Documentation
- TruSight Oncology 500 v2.2 Local App Documentation
- TruSight Oncology 500 v2.1 Local App Documentation
- TruSight Oncology 500 지원 문서
- TruSight Oncology 500 레퍼런스 가이드
- 모두 TruSight Oncology 500 Support
비교하기
| TruSight Oncology 500 | TruSight Oncology 500 High-Throughput | TruSight Oncology 500 ctDNA v2 | |
|---|---|---|---|
| Assay 시간 | 검체에서 결과까지 4~5일 | 검체에서 결과까지 4~5일 | 정제된 핵산에서 변이체 보고까지 <4일 |
| 자동화 기능 | Liquid handling robots | Liquid handling robots | |
| 자동화 상세 정보 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | 사용 가능한 자동화 방법 살펴보기 | |
| Cancer type | Pan-cancer, Solid tumor | Pan-cancer, Solid tumor | Pan-cancer, Solid tumor |
| 콘텐츠 사양 | 총 1.94 Mb 패널 크기에 대해 523개 유전자의 DNA 및 55개 유전자의 RNA의 표적화된 시퀀싱. MSI 및 TMB 측정 포함. 선택적 TruSight Oncology 500 HRD 키트(일본에서는 이용 불가) 콘텐츠에는 Myriad Genetics가 제공하는 종합적인 유전체 불안정성 점수(LOH+TAI+LST)를 통해 상동성 재조합 결핍을 평가하기 위한 약 25K SNP의 적용범위가 포함된다. | 총 1.94Mb 패널 크기로 523개의 관심 대상 유전자에서 얻은 DNA와 55개의 유전자에서 얻은 RNA의 표적 염기서열분석. MSI 및 TMB 측정 포함. |
총 1.94 Mb의 패널 크기에 대해 523개 유전자의 표적 선택(전체 코딩 시퀀스). • 면역항암 생체표지자 범위: TMB 및 MSI • 가이드라인 적용 범위: 다양한 고형암 유형에 대한 주요 가이드라인의 광범위한 커버리지 • 임상시험 보장 범위: 600건 이상의 임상시험(2023년 2월 기준 Pierian 임상 지식 기반) |
| 설명 | FFPE 조직에서 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하고 NextSeq 550 시스템 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있는 분석. | NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)를 사용하여 간소화된 워크플로우에서 가이드라인 및 > 1K 임상시험의 주요 생체표지자를 식별하기 위한 고처리량 종합 NGS 분석. 면역종양학 생체표지자 MSI 및 TMB의 범위를 포함한다. | 액체 생검 검체(혈장의 ctDNA)의 포괄적인 유전체 프로파일링을 통해 암 연구 응용 분야를 위한 고형암 프로파일링을 위한 비침습적 방법을 제공한다. 이 액체 생검 접근법은 조직 기반 CGP를 보완하기 위한 최소 침습적 검체 채취 접근법을 이용하여 종양 내 및 종양 간 이질성에 대한 통찰력을 제공한다. |
| 수작업 시간 |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
자동화된 워크플로우의 경우 ~2.5시간. 수동 워크플로의 경우 ~10.5시간. |
라이브러리 준비 및 증균의 경우 ~2.5시간 |
| 사용량 | 40 ng DNA 및/또는 40 ng RNA | 40 ng DNA 및/또는 40~80 ng RNA | 세포유리 DNA 20 ng(혈장 4 ml) |
| Instruments | NextSeq 550 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NextSeq 500 System | NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System | NovaSeq 6000 System |
| 방법 | Targeted DNA sequencing, Targeted RNA sequencing, Target enrichment | Targeted DNA sequencing, Targeted RNA sequencing, Target enrichment | Targeted DNA sequencing, Target enrichment |
| 멀티플렉싱 | 최대 8플렉스 | 최대 16-plex(SP 플로우 셀), 32-plex(S1 플로우 셀), 72-plex(S2 플로우 셀) 및 192-plex(S4 플로우 셀) | Xp-4 레인 워크플로우를 사용하여 S2에서 최대 8개, S4에서 24개, 최대 16개 인덱스 |
| Nucleic acid type | DNA, RNA | DNA, RNA | DNA |
| 특수 샘플의 종류 | FFPE tissue | FFPE tissue | Circulating tumor DNA, Blood |
| Species category | Human | Human | Human |
| Technology | Sequencing | Sequencing | Sequencing |
| 변이 클래스 | Gene fusions, Transcript variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Novel transcripts, Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants | Gene fusions, Somatic variants, Novel transcripts, Structural variants, Transcript variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
그림 자료
TruSight Oncology 500 HRD GIS는 Myriad Genetics GIS와 일치합니다.
TSO 500과 WES 간의 고집적도 TMB 측정
MSI 상태 대 MSI-PCR 점수의 정량적 평가
BRCA 대규모 재배열의 민감한 감지, LR(엑손 수준 CNV)
소형 변형 호출 > 25 bp 활성화됨
| 범암: 브래프, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, MSI, TMB | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 유의성 있는 생체표지자를 가진 유전자* | 잠재적 유의성이 있는 생체표지자가 있는 유전자† | ||||||||||
 유방 |
BRCA1 | BRCA2 | ERBB2 | ESR1 | PALB2 | PIK3CA | 180 | ||||
 대장직장 |
ERBB2 | KRAS | NRAS | 166 | |||||||
 뼈 |
EGFR | ERG | ETV1 | ETV4 | EWSR1 | FEV | FLI1 | 퓨즈 | H3F3A | HEY1 | 140 |
| IDH1 | MDM2 | NCOA2 | SMARCB1 | ||||||||
 폐 |
ALK | EGFR | ERBB2 | KRAS | MET | NUTM1 | ROS1 | 223 | |||
 흑색종 |
KIT | NRAS | ROS1 | 172 | |||||||
 난소 |
BRCA1 | BRCA2 | FOXL2 | 149 | |||||||
 CNS |
APC | ATRX | CDKN2A | CDKN2B | EGFR | H3F3A | HIST1H3B | HIST1H3C | IDH1 | IDH2 | 140 |
| MYCN | PTCH1 | 릴라 | TERT | TP53 | |||||||
 전립선 |
AR | ATM | BARD1 | BRCA1 | BRCA2 | BRIP1 | CDK12 | CHEK1 | CHEK2 | 팬슬 | 151 |
| FGFR2 | FGFR3 | PALB2 | RAD51B | RAD51C | RAD51D | RAD54L | |||||
 갑상선 |
HRAS | KRAS | NRAS | RET | TERT | 165 | |||||
 자궁 및 경부 |
BRCA2 | EPC1 | ERBB2 | ESR1 | FOXO1 | GREB1 | JAZF1 | NCOA2 | NCOA3 | NUTM2A | 138 |
| NUTM2B | PAX3 | PAX7 | PHF1 | 폴 | SMARCA4 | SUZ12 | TP53 | 유해 | |||
 기타 고형암 |
ALK | APC | ARID1A | ASPSCR1 | ATF1 | 애틱 | BAP1 | BCOR | BRCA1 | BRCA2 | 152 |
| CAMTA1 | 차량 | CCNB2 | CDK4 | CDKN2A | CIC | CITED2 | CLTC | COL1A1 | COL6A3 | ||
| CREB1 | CREB3L1 | CREB3L2 | CSF1 | CTNNB1 | DDIT3 | DDX3X | DNAJB1 | DUX4 | EED | ||
| EGFR | ERBB2 | ERG | ETV1 | ETV4 | ETV6 | EWSR1 | FEV | FGFR2 | FGFR3 | ||
| FLI1 | FOXL2 | FOXO1 | FOXO4 | 퓨즈 | GLI1 | HEY1 | HGF | HMGA2 | IDH1 | ||
| KRAS | LEUTX | MAML3 | MDM2 | MYB | MYOD1 | NAB2 | NCOA2 | NF1 | NFATC2 | ||
| NFIB | NR4A3 | NRAS | 누티 | NUTM2A | NUTM2B | PALB2 | PATZ1 | PAX3 | PAX7 | ||
| PDGFB | PDGFRA | 프라카 | PRKD1 | RANBP2 | ROS1 | SDHA | SDHB | SDHC | SDHD | ||
| SMARCB1 | SS18 | SSX1 | SSX2 | SSX4 | STAT6 | SUZ12 | TAF15 | TCF12 | TERT | ||
| TFE3 | TFEB | TFG | TP53 | TPM3 | TPM4 | TRAF7 | TSPAN31 | VGLL2 | WT1 | ||
| WWTR1 | YAP1 | 유해 | ZC3H7B | ||||||||
이 표에 열거된 유전자와 생체표지자는 패널에 포함된 모든 유전자의 하위군이다. 전체 유전자 목록은 TruSight Oncology 500 데이터 시트를 참조하십시오.
참고 문헌:
1. Data calculations on file. 일루미나 2023년.
수동 프렙 키트 (9)
TruSight Oncology 500 HRD Kit (24 samples)
20076480
TruSight Oncology 500 HRD 키트(HRD 증균 시약 포함. 라이브러리 준비 또는 시퀀싱 핵심 시약은 포함되지 않습니다. HRD 분석 라이선스가 필요하며 별도로 판매됩니다.) 일본에서는 제공되지 않습니다.
TruSight Oncology 500 DNA Kit (48 samples)
20028213
최대 48개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit, For Use with NextSeq (48 samples)
20028214
최대 48개의 DNA 샘플, 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, (16 indexes, 24 samples)
20028215
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle, for use with NextSeq (16 indexes, 24 samples)
20028216
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit plus Velsera interpretation report (16 indexes, 48 Samples)
20032624
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 48개의 DNA 샘플, 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Kit for Use with NextSeq plus Velsera interpretation report (16 indexes, 48 Samples)
20032625
최대 48개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 강화하기 위한 시약, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Bundle plus Velsera interpretation report (16 indexes, 24 Samples)
20032626
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Kit for Use with NextSeq plus Velsera interpretation report (16 indexes, 24 Samples)
20032627
최대 24개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다.
List Price:
Discounts:
자동화 (8)
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit (16 indexes, 64 Samples)
20045504
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit, For Use with NextSeq (16 indexes, 64 Samples)
20045505
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit plus Pierian interpretation report (16 indexes, 64 samples)
20045506
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA Automation Kit plus Pierian interpretation report, for Use with NextSeq (16 indexes, 64 samples)
20045507
최대 64개의 DNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 강화하기 위한 시약, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit (16 indexes, 32 Samples)
20045508
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스를 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit plus Pierian interpretation report (16 indexes, 32 Samples)
20045509
Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용하여 최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 데이터 해석 보고서를 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 별도로 구매한다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit, For Use with NextSeq (16 indexes, 32 Samples)
20045990
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 농축하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 DNA/RNA Automation Kit plus Pierian interpretation report, For Use with NextSeq (16 indexes, 32 Samples)
20045991
최대 32개의 DNA 및 RNA 샘플과 16개의 인덱스, Pierian Clinical Genomics Workspace를 사용한 데이터 해석 보고서 및 NextSeq 500/550 시퀀싱 시약을 준비하고 강화하기 위한 시약이 포함되어 있습니다. 자동화와 함께 사용하기 위한 것입니다.
List Price:
Discounts:
서비스 (4)
TruSight Oncology 500 Training (DNA, optional HRD) - Customer Site
20031667
TruSight Oncology 500 작업 흐름의 필수 단계를 사용자가 숙지할 수 있도록 3일간의 고객 현장 실습 교육. 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 샘플 및 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
List Price:
Discounts:
TruSight Oncology 500 Training (DNA and RNA, optional HRD) - Customer Site
20031668
TruSight Oncology 500 작업 흐름의 필수 단계를 숙지하기 위한 3.5일, 사용자 현장 실습 지침. 과정은 최대 4명의 교육생을 대상으로 샘플 및 라이브러리 준비, 강화, 시퀀싱 및 데이터 분석에 대한 실습 교육을 제공합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Connected Insights‒Training and Onboarding
20092376
Informatics Professional Services
20071787
소프트웨어 & 인포매틱스 옵션 (14)
Illumina DRAGEN Server v3
20040619
첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.
List Price:
Discounts:
Illumina DRAGEN Server v4
20051343
첫 해에 대한 Avance Exchange 지원이 포함됩니다. 연간 DRAGEN 라이센스를 구매해야 합니다.
List Price:
Discounts:
DRAGEN TruSight Oncology 500 HRD Analysis Software, On-Premise
20073738
TSO 500 HRD에 대한 온프레미스 분석 소프트웨어 라이선스가 포함됩니다.
ICA Basic Annual Subscription
20044874
Illumina Connected Analytics(ICA) 기본 연간 구독. 이 제품에는 시퀀싱 장비 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지 도구에 대한 액세스 등 TSO500 고객을 위한 ICA 무료 액세스 1년이 포함됩니다.
ICA Professional Annual Subscription
20044876
Illumina Connected Analytics(ICA) Professional Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 사전 패키지된 도구에 대한 액세스, 도구, 파이프라인, 데이터 웨어하우스 및 노트북으로 구성된 맞춤형 워크플로우를 생성하는 기능 등 1년 동안 ICA에 대한 액세스가 포함됩니다.
ICA Enterprise Annual Subscription
20038994
Illumina Connected Analytics(ICA) Enterprise Annual Subscription. 이 제품에는 시퀀싱 기기 연결, 데이터 관리 기능, 맞춤형 및 사전 패키지 분석 도구, 데이터 웨어하우징 및 마이닝을 위한 기본 모듈을 포함한 ICA Enterprise에 대한 1년 액세스가 포함됩니다. ICA Enterprise에는 옵션인 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)도 포함됩니다.
ICA Enterprise Service and Compliance Add-on (applies to Basic only)
20066830
Illumina Connected Analytics(ICA) 엔터프라이즈 서비스 및 규정 준수 추가 기능. 이 제품은 1년간 ICA 기본 연간 구독에 적용되며 HIPPAA BAA(미국만 해당), 싱글 사인온(SSO) 및 서비스 수준 계약(SLA)이 포함됩니다.
Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 50,000 iCredits
20042041
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 100,000 iCredits
20042042
iCredit은 BaseSpace Sequence Hub 또는 Illumina Connected Analytics에서 데이터 보관 및 분석에 사용됩니다.
List Price:
Discounts:
Illumina Connected Insights-Annual Subscription
20090137
Illumina Connected Insights‒Oncology Genome Equivalent Sample-VCF
20090138
표시 /
선택 품목 요약
제품
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FAQ
분석항목 간의 주요 차이점은 스케일입니다. TruSight Oncology 500은 NextSeq 550 또는 NextSeq 550Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 최대 8개의 검체를 배치화할 수 있습니다. TruSight Oncology 500 HT는 NovaSeq 6000 시스템 또는 NovaSeq 6000Dx 기기(연구 모드)에서 실행되며 한 번에 16–192개의 샘플을 배치할 수 있어 더 높은 샘플 처리량에 대한 확장성을 제공합니다. 다른 차이점은 이 페이지의 비교표를 참조하십시오.
분석은 2 x 101 bp의 최소 판독 길이에 최적화되어 있습니다. 75 bp까지 짧은 읽기 길이가 작동할 수 있지만 완전히 검증되지 않았습니다.
예, 벤더가 개발한 방법으로 TruSight Oncology 500 워크플로우를 자동화할 수 있습니다.
Illumina DRAGEN 2차 분석 플랫폼은 비DRAGEN 옵션의 두 배 속도로 더 높은 변이 검출 정확도를 제공합니다.1 정확도가 높아지면 샘플 QC, 복합 변이, 소형 변이, 융합 및 스플라이스 변이뿐만 아니라 BRCA1/BRCA2를 검출하는 엑손 수준 CNV에 더 나은 성능을 제공합니다. DRAGEN 파이프라인은 HRD 식별을 위한 TruSight Oncology 500 HRD assay와도 호환됩니다.
예, 자체 소프트웨어로 분석을 수행할 수 있습니다. 그러나 이 경우 Illumina는 직접 기술 지원을 제공할 수 없습니다.
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결과
MiSeq Reagent Kit v3
클러스터 밀도와 판독 길이를 높여 이전 버전에 비해 시퀀싱 품질 점수를 개선하는 최적화된 시약 키트입니다.
TruSight Oncology 500
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI, HRD)를 포함하는 대형 범암 패널로 CGP를 활성화합니다.
Illumina DNA Prep
광범위한 시퀀싱 애플리케이션에 사용하기 위한 매우 정확한 데이터를 생성하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 프렙 워크플로우입니다.
TruSight Oncology 500 High-Throughput
FFPE 조직의 모든 주요 변이 계열과 유전자 시그니처(TMB, MSI)를 포함하는 대형 팬암 패널로 CGP를 활성화하고 확장성을 높입니다.
TruSight RNA Fusion Panel
FFPE 및 기타 암 연구 검체에서 얻은 507개의 유전자를 포괄하는 포괄적인 유전자 융합 검출.
Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel | 78-gene targeted panel
단일 튜브 SLIMamp™ 워크플로우를 활용하여 빠른 라이브러리 준비 및 처리 시간을 제공하는 DNA/RNA 함량이 결합된 78유전자 팬암 패널입니다.
TruSight RNA Pan-Cancer Panel
혈액, 골수, FFPE 조직을 포함한 많은 RNA 검체 유형에서 유전자 발현, 변이, 융합 검출 연구를 위한 1385개의 암 유전자를 표적으로 삼는다.
TruSight Hereditary Cancer Panel
유전자 암 위험 소인과 관련된 113개의 유전자 및 125개의 SNP 전반에서 생식세포 돌연변이를 평가하는 표적 시퀀싱 패널.
NextSeq 500/550 v2.5 Kits
Reagent v2.5 키트는 시작 형광 강도를 유지하는 탄성 플로우 셀을 사용하여 이전 버전에 비해 안정성과 성능을 개선합니다.
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